Mikä lääke on samanlainen kuin pirasetaami?

Sunifiram on uusi pyrrolidoni-nootrooppinen lääke, joka on rakenteellisesti pirasetaamille sukua ja kehitettiin hermostoa rappeuttavien sairauksien, kuten Alzheimerin taudin, hoitoon.
Sunifiramin tiedetään parantavan kognitiivisia toimintoja joissakin käyttäytymiskokeissa, kuten Morris Water Maze -tehtävässä. Käsitelläksemme kysymystä siitä, vaikuttaako sunitiini N-metyyli-D-aspartaattireseptorin (NMDAR) riippuvaiseen synaptiseen toimintaan hippokampuksen CA1-alueella, arvioimme elektrofysiologisesti sunitiinin NMDAR-riippuvaisia ​​pitkäaikaisia ​​vaikutuksia aikakulun tehostumisen vaikutuksiin. (LTP) synaptisissa proteiineissa analysoitiin immunoblottauksella. Hiiren hippokampuksen viipaleissa sunifilarami pitoisuutena 10-100 nM paransi merkittävästi LTP:tä kellomaisessa annos-vastesuhteessa saavuttaen huippunsa 10 nM:ssa. LTP:n voimistamista sunifereenikäsittelyllä esti 7-kloorikynuurihappo (7-ClKN), NMDAR:n glysiinin sitoutumiskohdan antagonisti, mutta ei ifenprodiili, NMDAR-polyamiinikohdan antagonisti. estäjä) esto. Sunifilam tehostaa LTP:tä lisäämällä alfa-amino-3-hydroksi-5-metyyli-isoksatsoli-4-propionaattireseptorin (AMPAR) fosforylaatiota aktivoimalla kalsium/kalmoduliinista riippuvaista proteiinikinaasi II:ta (CaMKII), joka osallistuu fosforylaatioon. proteiinikinaasi C:n (PKC) aktivoitumisen kautta.
1-1000 nM Sunifiram-hoito lisää kentän eksitatorisen postsynaptisen potentiaalin (fEPSP) kaltevuutta annoksesta riippuvalla tavalla. Tämä tehostuminen liittyy lisääntyneeseen AMPAR-reseptorin fosforylaatioon CaMKII:n aktivoitumisen kautta. Mielenkiintoista on, että perusolosuhteissa sunifiraamihoito lisäsi PKC:n (Ser-657) ja Src-perheen (Tyr-416) aktiivisuutta samalla kellonmuotoisella annos-vastekäyrällä kuin LTP:ssä, huippunsa ollessa 10 nM. 7-ClKN-hoito estää sunifilaraamin aiheuttaman PKC:n (Ser-657) ​​ja Src:n (Tyr-416) fosforylaation lisääntymisen. Src-perheen estäjä PP2 esti merkittävästi sunifiraamin tehostavaa vaikutusta LTP:hen. Lopuksi sunifiraamihoito ei parantanut LTP:tä CA1-alueella, kun sitä esikäsiteltiin korkealla glysiinipitoisuudella (300 µM).
Yhteenvetona sunifiraami stimuloi NMDAR:n glysiinin sitoutumiskohtaa ja aktivoi samanaikaisesti PKC:n Src-kinaasin kautta. Lisääntynyt PKC-aktiivisuus parantaa hippokampuksen LTP:tä CaMKII-aktivaation kautta.

Tuotteemme ovat puolivalmisteiden raaka-aineita, joita myydään pääasiassa jalostuskapasiteettia omaaville yrityksille. Tuotteita myydään pääasiassa Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Australiaan ja Lähi-itään sekä muihin maihin. Tuotteet eivät ole valmiita tuotteita, emme suosittele henkilökohtaista ostoa ja käyttöä. Jos sinulla on tuotteista kysyttävää, voit ottaa yhteyttä meihin, yrityssähköposti:sales01@pharchemm.com.

Jos tarvitset, lähetä kysely osoitteeseensales01@pharchemm.com.

Jos tuotteessa on laatuongelmia tai se ei läpäise testiä, voit olla varma, että meillä on myynnin jälkeinen takuu.